Уличный фонарь Fumagalli Artu/G300 G30.158.000.WZE27

Уличный фонарь Fumagalli Artu/G300 G30.158.000.WZE27Парковые<br><br>Парковые



Подробнее >>>










Коврики ворсовые 3D для Hyundai Santa Fe II с 2006-2012 г.в. (Seintex)

Коврики ворсовые 3D для Hyundai Santa Fe II с 2006-2012 г.в. (Seintex)Santa Fe<br>Ворсовые 3D коврики для автомобиля Hyundai Santa Fe II выпуска с 2006-2012 г. Состоят из 3-х слоев: ворс, вспененная основа, антискользящее покрытие. Особенности: - премиальные ковры, отличный внешний вид - высокая износостойкость - идеальное повторение контуров салона - усиленная зона под ногами водителя. Цвета: черный, серый, бежевый<br>Santa Fe
Ворсовые 3D коврики для автомобиля Hyundai Santa Fe II выпуска с 2006-2012 г. Состоят из 3-х слоев: ворс, вспененная основа, антискользящее покрытие. Особенности: - премиальные ковры, отличный внешний вид - высокая износостойкость - идеальное повторение контуров салона - усиленная зона под ногами водителя. Цвета: черный, серый, бежевый


Подробнее >>>






Кеппра табл.п.о. 500мг N30

Кеппра табл.п.о. 500мг N30Противосудорожные средства<br>Показания к применениюВ качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.В составе комплексной терапии при лечении:— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток);— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора);— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости.Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в I триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности).Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для как для матери, так и для плода.Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период лактации, то следует тщательно взвесить соотношение риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.Противопоказания— детский возраст до 4 лет (для таблеток) (безопасность и эффективность препарата не установлены);— детский возраст до 1 месяца (для раствора) (безопасность и эффективность препарата не установлены);— нарушение толерантности к фруктозе (для раствора);— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к другим производным пирролидона.С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), при заболеваниях печени в стадии декомпенсации, почечной недостаточности.Состав1 таблетка содержит:леветирацетама дигидрохлорид 500 мг.Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, макрогол 6000, кремния диоксид, магния стеарат.Состав пленочной оболочки: опадрай 85F32004 (краситель железа оксид желтый (Е172), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171)).<br>egk: 74594; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Леветирацетам; Сфера применения: Неврология; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 30.0; Противосудорожные средства
Показания к применениюВ качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.В составе комплексной терапии при лечении:— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток);— парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора);— миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;— первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости.Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в I триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности).Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для как для матери, так и для плода.Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период лактации, то следует тщательно взвесить соотношение риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.Противопоказания— детский возраст до 4 лет (для таблеток) (безопасность и эффективность препарата не установлены);— детский возраст до 1 месяца (для раствора) (безопасность и эффективность препарата не установлены);— нарушение толерантности к фруктозе (для раствора);— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к другим производным пирролидона.С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), при заболеваниях печени в стадии декомпенсации, почечной недостаточности.Состав1 таблетка содержит:леветирацетама дигидрохлорид 500 мг.Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, макрогол 6000, кремния диоксид, магния стеарат.Состав пленочной оболочки: опадрай 85F32004 (краситель железа оксид желтый (Е172), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171)).
egk: 74594; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Леветирацетам; Сфера применения: Неврология; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 30.0;

Подробнее >>>

Болгар, Черняховск, Войковский, Гагаринский, Новая Ляля, Городец, Калачинск, Катайск, Буинск, Дмитровская, ЮЗАО, Смоленск, Можга, Переславль-Залесский.